ул. Виноградная, д. 2/3
- Ежедневно 08:00 - 20:00
- +7 (988) 185-77-55
- clinic@bio-23.ru
Генетическая панель «Наследственные опухолевые синдромы» — широкий анализ ДНК крови на мутации, которые передаются в семье и повышают риск сразу нескольких видов рака. Ее выбирают, когда в роду встречаются разные онкологические заболевания и непонятно, какой орган проверять в первую очередь.
Другие названия: панель наследственные опухолевые синдромы, генетика наследственного рака, онкогенетика, генетический тест на онкологию, анализ на наследственный рак
Панель объединяет множество генов предрасположенности к опухолям молочной железы, яичников, кишечника, поджелудочной и щитовидной желез, почек и других органов, например BRCA1, BRCA2, TP53, PTEN и гены синдрома Линча. Ее выбирают вместо узких панелей, если семейная история разнородная. Если же в семье повторяется рак одного органа, достаточно более узкого теста: на молочную железу, толстую кишку или женские органы. Точный состав панели уточняйте в описании услуги.
BRCA1 и BRCA2 — только два гена, связанных в основном с раком молочной железы и яичников. Панель охватывает больше генов и органов, поэтому дает больше информации, но чаще выявляет варианты неопределенного значения.
Это изменение в гене, влияние которого на риск рака пока не доказано. Само по себе оно не повод для лечения, его значение со временем пересматривают, а решение принимает врач-генетик.
Информация на странице носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.
Оставьте имя и телефон: администратор перезвонит, подберёт врача и удобное время.